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Ar′ représente un phényle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un atome d'halogène, de préférence un atome de chlore ou de fluor, par un alkyle en C₁-C₃, par un trifluorométhyle, par un alcoxy en C₁-C₃, par un hydroxyle ; un groupe thiényle, pyridyle, naphtyle, lesdits groupes étant non substitués ou substitués par un halogène de préférence un atome de chlore ou de fluor, un groupe indolyle ou un groupe benzothiényle ; R représente l'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe (CH₂) n -L, où n est un nombre entier de 2 à 6 et L est l'hydrogène ou un groupe amino ; Z et Z′ représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe M ou OM, nM représente l'hydrogène, un alkyle droit ou ramifié en C₁-C₆ ; un α-hydroxybenzyle, un α-alkylbenzyle ou un phénylalkyle dans lequel le groupe alkyle comprend de 1 à 3 atomes de carbone, non substitué, mono ou polysubstitué sur le cycle aromatique par un halogène, un hydroxy, un alcoxy de 1 à 4 atomes de carbone, un alkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; un pyridylalkyle dans lequel le groupe alkyle comprend de 1 à 3 atomes de carbone ; un naphtylalkyle dans lequel le groupe alkyle comprend de 1 à 3 atomes de carbone ; un pyridylthioalkyle dans lequel le groupe alkyle comprend de 1 à 3 atomes de carbone ; un styryle ; un (1-méthyl) 2-imidazolylthioalkyle dans lequel le groupe alkyle comprend de 1 à 3 atomes de carbone ; un 1-oxo-3-phénylindan-2-yle ; un groupe aromatique ou hétéroaromatique ledit groupe étant non substitué ou substitué ; T′ représente une liaison, un groupe -CH₂- ou, un groupe -C(O)-; T représente un groupe choisi parmin W étant un atome d'oxygène ou de soufre, avec la limitation quen . lorsque Z′ est hydrogène ou OM, T′ est autre qu'une liaison; et . lorsque Z est hydrogène ou OM, T est autre qu'un groupe -C(W)-NH; n ou un de leurs sels éventuels avec des acides minéraux ou organiques, ou leurs sels d'ammonium quaternaire. n APPLICATION : traitement de toute pathologie substance P et neurokinine dépendante, notamment l'analgésie et l'inflammation.The present invention relates to aromatic derivatives of formula: in which : Ar ′ represents a phenyl which is unsubstituted or substituted one or more times by a halogen atom, preferably a chlorine or fluorine atom, by a C₁-C₃ alkyl, by a trifluoromethyl, by a C₁-C₃ alkoxy, by a hydroxyl; a thienyl, pyridyl, naphthyl group, said groups being unsubstituted or substituted by a halogen, preferably a chlorine or fluorine atom, an indolyl group or a benzothienyl group; R represents hydrogen, a methyl group or a group (CH₂) n -L, where n is an integer from 2 to 6 and L is hydrogen or an amino group; Z and Z ′ independently represent a hydrogen atom or a group M or OM, M represents hydrogen, straight or branched C₁-C₆ alkyl; an α-hydroxybenzyl, an α-alkylbenzyl or a phenylalkyl in which the alkyl group comprises from 1 to 3 carbon atoms, unsubstituted, mono or polysubstituted on the aromatic ring by a halogen, a hydroxy, an alkoxy of 1 to 4 atoms carbon, alkyl of 1 to 4 carbon atoms; a pyridylalkyl in which the alkyl group comprises from 1 to 3 carbon atoms; naphthylalkyl in which the alkyl group comprises from 1 to 3 carbon atoms; a pyridylthioalkyl in which the alkyl group comprises from 1 to 3 carbon atoms; a styryl; a (1-methyl) 2-imidazolylthioalkyl in which the alkyl group comprises from 1 to 3 carbon atoms; 1-oxo-3-phenylindan-2-yl; an aromatic or heteroaromatic group, said group being unsubstituted or substituted; T ′ represents a bond, a group -CH₂- or, a group -C (O) -; T represents a group chosen from W being an oxygen or sulfur atom, with the limitation that . when Z ′ is hydrogen or OM, T ′ is other than a bond; and . when Z is hydrogen or OM, T is other than a -C (W) -NH group; or one of their optional salts with mineral or organic acids, or their quaternary ammonium salts. APPLICATION : treatment of any substance P and neurokinin-dependent pathology, in particular analgesia and inflammation. |