http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0224794-A2
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| Predicate | Object |
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| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_2e5edd48190cba3fa70dd3975efd9831 |
| classificationCPCAdditional | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/Y02P20-55 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D223-16 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D401-02 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D401-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D403-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P9-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P9-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P9-10 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D491-04 |
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| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_871eecf9ab65f9585702f44953882379 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_3858e18e9448ae9baa3de1f192c629c7 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_e3de111f99ae433f8037a7893cbf71ea http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_8c10c62a9a812721252007d92235306d http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_71bde89dbed12cfc10f936b802f24ea6 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_cafbbd256f20772b1ce66728e066fe3a http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_d9fa8149c4db483e2246b6bb9a619232 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_a4135508f8742f7f3b0a6cfb48ec254e http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_9ad6b4343bd5e2c9fcd081f5b6962036 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_66e7ed74821167d2b7151f508844ffa4 |
| publicationDate | 1987-06-10-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-0224794-A2 |
| titleOfInvention | Cyclic amine derivatives, medicines containing these compounds and process for their preparation |
| abstract | A eine -CH 2 -CH 2 -, -CH = CH-, - C H 2 -CO-oder - N H-CO-Gruppe und X X B eine Methylen-, Carbonyl-oder Thiocarbonylgruppe oder A eine -CO-CO-odern Gruppe und B eine Methylengruppe, wobei das mit x gekennzeichnete Atom jeweils mit dem Phenylkern verknüpft ist, E eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte geradkettige Alkylengruppe, G eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte geradkettige Alkylengruppe, wobei eine zu einem Phenylkern benachbarte Methylengruppe einer gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierten geradkettigen Alkylengruppe durch ein Sauerstoff-oder Schwefelatom, eine Imino-, Methyl-imino-, Sulfinyl-oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, R, ein Wasserstoff-oder Halogenatom, eine Trifluormethyl-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-oder Phenylalkoxygruppe, R 2 ein Wasserstoffatom oder Halogenatom, eine Hydroxy-, Alkoxy-, Phenylalkoxy-oder Alkylgruppe oder R, und R 2 zusammen eine Alkylendioxygruppe, R 3 ein Wasserstoff-oder Halogenatom, eine Alkyl-oder Alkoxygruppe, eine Hydroxy-, Nitro-, Cyano-oder Trifluormethylgruppe, R 4 ein Wasserstoffatom, eine Alkoxy-, Alkansulfonyloxy-, Amino-, Alkylamino-oder Dialkylaminogruppe oder eine Alkanoylaminogruppe oder R 3 und R 4 zusammen eine Alkylendioxygruppe, R s ein Wasserstoff-oder Halogenatom, eine Hydroxy-, Alkyl-oder Alkoxygruppe, m die Zahl I, 2, 3, 4 oder 5 und n die Zahl 0, I oder 2, wobei jedoch n + m die Zahl 3, 4 oder 5 darstellen muß, bedeuten, deren Enantiomeren, deren Diastereomeren und deren Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, inbesondere eine herzfrequenzsenkende Wirkung. The present invention relates to new cyclic amine derivatives of the general formula in the A is a -CH 2 -CH 2 -, -CH = CH-, - CH 2 -CO- or - N H-CO group and XX B is a methylene, carbonyl or thiocarbonyl group or A a -CO-CO-or Group and B a methylene group, the atom marked with x being linked to the phenyl nucleus, E is a straight-chain alkylene group optionally substituted by an alkyl group, G is a straight-chain alkylene group which is optionally substituted by an alkyl group, it being possible for a methylene group adjacent to a phenyl nucleus of a straight-chain alkylene group which is optionally substituted by an alkyl group to be replaced by an oxygen or sulfur atom, an imino, methyl-imino, sulfinyl or sulfonyl group, R, a hydrogen or halogen atom, a trifluoromethyl, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyl, hydroxyl, alkoxy or phenylalkoxy group, R 2 is a hydrogen atom or halogen atom, a hydroxyl, alkoxy, phenylalkoxy or alkyl group or R, and R 2 together is an alkylenedioxy group, R 3 represents a hydrogen or halogen atom, an alkyl or alkoxy group, a hydroxyl, nitro, cyano or trifluoromethyl group, R 4 is a hydrogen atom, an alkoxy, alkanesulfonyloxy, amino, alkylamino or dialkylamino group or an alkanoylamino group or R 3 and R 4 together form an alkylenedioxy group, R s is a hydrogen or halogen atom, a hydroxyl, alkyl or alkoxy group, m is the number I, 2, 3, 4 or 5 and n denotes the number 0, I or 2, but n + m must represent the number 3, 4 or 5, their enantiomers, their diastereomers and their acid addition salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular a heart rate-lowering effect . n n n The new compounds can be prepared by processes known per se. |
| isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0292840-A3 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-3318247-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-2013024023-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/FR-2634207-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-7208508-B2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-8741350-B2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0292840-A2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-9289390-B2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/HR-P20050075-B1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-8524701-B2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-1362590-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-2004011006-A1 |
| priorityDate | 1985-11-27-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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