http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0222098-A2
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| Predicate | Object |
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| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_5c24684033fba97d1ad845ce453a57e3 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C09B62-5033 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D498-04 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C317-34 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C323-23 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C09B62-503 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C323-65 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C313-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C67-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C09B19-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/D06P1-384 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C317-22 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C317-36 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C315-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/D06P3-10 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C317-14 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/D06P3-66 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C317-48 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C317-46 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D498-04 |
| filingDate | 1986-09-09-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_f2eed567c73d341088fac93bf12632a2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_01c36d15627e8f979f922a58d5726c25 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_41a4e7996e962873f3421bdc54c9e77c |
| publicationDate | 1987-05-20-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-0222098-A2 |
| titleOfInvention | Water soluble triphenodioxazine compounds, process for their preparation and their use as dyestuffs |
| abstract | T eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe von 1 bis 6 C-Atomen, ausgenommen ein Rest der nachstehend definierten Gruppe Y, ist, wobei die Alkylgruppe noch durch Heteroatome unterbrochen sein kann, oder eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe ist, B ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine Aminogruppe ist W ein bivalenter, gegebenenfalls substituierter aliphatischer, cycloaliphatischer, araliphatischer oder aromatisch-carbocyclischer Rest oder ein mit einem dieser Reste kombinierter Benzotriazolrest ist, wobei die aliphatischen Reste durch Heterogruppen unterbrochen sein können und oder aliphatische und Arylreste durch eine Heterogruppe miteinander verbunden sein können, R Wasserstoff, Alkyl von 1 bis 6 C-Atomen, Alkoxy von 1 bis 5 C-Atomen, Halogen, Carboxy oder Sulfo ist, X' Wasserstoff, Halogen, Cycloalkyl, Aralkyloxy, Alkoxy, Aryloxy, Alkyl, Aryl, Aralkyl, Cyan, Carboxy, Carbalkoxy, Arylamino, Carbamoyl, gegebenenfalls substituiert, Alkanoylamino oder Aroylamino ist und X 2 die Bedeutung von X' haben kann, n für die Zahl 1 oder 2 steht, Y die Vinylgruppe oder eine in β-Stellung durch einen alka- lisch eliminierbaren Substituenten substituierte Ethylgruppe ist und ndas Molekül 81) mindestens eine Sulfo- oder Sulfatogruppe enthält.Triphendioxazin compounds with fiber-reactive dye properties according to the general formula (1) in which T is an optionally substituted alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, with the exception of a radical of the group Y defined below, where the alkyl group can also be interrupted by heteroatoms, or is an optionally substituted aryl group, B is an oxygen or sulfur atom or an amino group W is a bivalent, optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aromatic-carbocyclic radical or a benzotriazole radical combined with one of these radicals, where the aliphatic radicals can be interrupted by hetero groups and or aliphatic and aryl radicals can be connected to one another by a hetero group, R is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, halogen, carboxy or sulfo, X 'is hydrogen, halogen, cycloalkyl, aralkyloxy, alkoxy, aryloxy, alkyl, aryl, aralkyl, cyano, carboxy, carbalkoxy, arylamino, carbamoyl, optionally substituted, alkanoylamino or aroylamino and X 2 can have the meaning of X ', n represents the number 1 or 2, Y is the vinyl group or an ethyl group substituted in the β-position by an alkali-eliminable substituent and the molecule 81) contains at least one sulfo or sulfato group. |
| isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0292906-A3 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-7905928-B2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-2009053238-A3 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-4851542-A http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-4816574-A http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0292906-A2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0255020-A3 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/TW-I468471-B http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0255020-A2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0256331-A1 |
| priorityDate | 1985-09-19-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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