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Polycyclische Salze der Formeln wennn A- das Anion einer starken organischen oder anorganischen Säure ist, XN + durch R', R' und R 3 substituiertes Pyridinium, Pyrimidinium, Thiazolium oder Imidazolium, n, q und r die Zahl 1 oder 0 und p eine ganze Zahl zwischen 1 und 15, Y die Gruppe CH 2 , C(H,OH) oder C(O), Z O, S, CH 2 , C(O), NQ', SO 2 , C(O)O, OC(O), C(O)N(O') oder N(Q')C(O), L durch R 4 substituiertes p-Phenylen und M durch R 5 und R 6 substituiertes Phenyl ist, T eine der für Z möglichen Bedeutungen hat oder C(CH 3 ) 2 C 2 H 4 , C(Q 2 )=C(Q 3 ), C≡C, CH 2 C(O), C(O)CH 2 , CH 2 O oder OCH, ist, R' eine Gruppe Ar, Ar-C 1-4 -Alkyl, ArO oder ArC(O), Ar durch R', R 8 und R' substituiertes Phenyl, R 2 und R 3 H, C 1-4 Alkyl, C 1-4 Alkouy oder C 5 H 5 , wobei das N-Atom in 2-Stellung einer Imidazoliumgruppe XN + durch Ar, Ar-C 1-4 -Alkyl oder C 1-4 -Alkyl substituiert sein muss, R 4 bis R' H, Halogen, CF 3 , NO 2 , CN, C 1-4 -Alkyl, -Alkoxy, --Alkylthio oder -Alkylsulfonyl), SO 2 N(R,Q), C(O)N(Q 4 Q 5 ), C-(O)Q 4 , C(O)OQ 4 oder OC(O)Q 4 , R, Q, Q 1 , Q 2 und Q' H oder C 1-4 -Alkyl, und Q 4 und Q 5 C 1-4 -Alkyl sind, hemmen die intestinale Resorption des Cholesterins und der Gallensalze im enterohepatischen Kreislauf. Man kann diese ein quaternäres N-Atom erhaltende Salze ausgehend von entsprechenden Aminen herstellen. |