http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-1277772-A2
Outgoing Links
| Predicate | Object |
|---|---|
| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_0efa077d881a96aeb1e29b21ef1bbb58 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C08G18-283 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C08G18-755 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C08G18-722 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C08G18-0828 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C08G18-0866 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C08G18-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C08G18-10 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C08G18-4238 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C09D5-02 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C09D175-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C08G18-72 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C08G18-42 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C08G18-40 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C08G18-28 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C08G18-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C08G18-08 |
| filingDate | 2002-06-25-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_7200b11dba31b553ae2961ea2173f2f0 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_05eb0f31e6cb4574b1b1be2c20bf7159 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_cfcaf3333dfc905afbf8542b36f89888 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_db12a8b49472f5daab1ed04515986dcc http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_441b127913b8ea2b1cf362bed073391e |
| publicationDate | 2003-01-22-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-1277772-A2 |
| titleOfInvention | Aqueous dispersions for hydrolysis resistant coatings |
| abstract | a ) Diisocyanaten, b ) Diolen, von denen b 1) 10 bis 100 mol-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Diole (b),nein Molekulargewicht von 500 bis 5000 aufweisen, und b 2) 0 bis 90 mol-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Diole (b),nein Molekulargewicht von 60 bis 500 g/mol aufweisen, c) von den Monomeren (a) und (b) verschiedene Monomere mit wenigstensneiner Isocyanatgruppe oder wenigstens einer gegenübernIsocyanatgruppen reaktiven Gruppe, die darüber hinausnwenigstens eine hydrophile Gruppe oder eine potentiell hydrophilenGruppe tragen, wodurch die Wasserdispergierbarkeit dernPolyurethane bewirkt wird, d) gegebenenfalls weiteren von den Monomeren (a) bis (c) verschiedenennmehrwertigen Verbindungen mit reaktiven Gruppen,nbei denen es sich um alkoholische Hydroxylgruppen, primärenoder sekundäre Aminogruppen oder Isocyanatgruppen handelt und e) gegebenenfalls von den Monomeren (a) bis (d) verschiedenenneinwertigen Verbindungen mit einer reaktiven Gruppe, bei dernes sich um eine alkoholische Hydroxylgruppe, eine primärenoder sekundäre Aminogruppe oder eine Isocyanatgruppe handelt, nerhältlich durch Umsetzung der Monomere a ) , b ) , c ) sowie gegebenenfallsnd ) , und e ) in Abwesenheit von metallorganischen Katalysatorennbei Temperaturen von 100 bis 180°C und mittlerennReaktionszeiten von 1 bis 20 Stunden.Aqueous dispersions for hydrolysis-resistant coatings containing a polyurethane built up from a ) diisocyanates, b ) diols, of which b 1) 10 to 100 mol%, based on the total amount of diols (b), have a molecular weight of 500 to 5000, and b 2) 0 to 90 mol%, based on the total amount of diols (b), have a molecular weight of 60 to 500 g / mol, c) monomers different from the monomers (a) and (b) with at least one isocyanate group or at least one group which is reactive toward isocyanate groups and which additionally carry at least one hydrophilic group or a potentially hydrophilic group, thereby causing the water-dispersibility of the polyurethanes, d) optionally further polyvalent compounds with reactive groups which differ from the monomers (a) to (c) and which are alcoholic hydroxyl groups, primary or secondary amino groups or isocyanate groups and e) optionally monohydric compounds which differ from the monomers (a) to (d) and have a reactive group which is an alcoholic hydroxyl group, a primary or secondary amino group or an isocyanate group, obtainable by reacting the monomers a ) , b ) , c ) and, if appropriate, d ) , and e ) in the absence of organometallic catalysts at temperatures from 100 to 180 ° C. and average reaction times from 1 to 20 hours. |
| isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-11040462-B2 |
| priorityDate | 2001-07-16-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
Incoming Links
Total number of triples: 178.