http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-1209162-A2
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Predicate | Object |
---|---|
assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_d669af06cb2abbcd6823699582a97002 |
classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07F7-1892 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07F7-20 |
classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07F7-20 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07F7-18 |
filingDate | 2001-10-09-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_b35938344dc55e3ebc6d836c97ea9d0f http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_aac25d0c691521d62e7c97adfa27a1de http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_dcdc5e377af3bcbefca22d0d1374d094 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_8072a47c271e04725fa763f85e52af38 |
publicationDate | 2002-05-29-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
publicationNumber | EP-1209162-A2 |
titleOfInvention | Process for preparing amino alkyl silanes |
abstract | R 1 = Arylrest oder Arylalkylrest oder Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder H, R 2 = Arylrest oder Arylalkylrest oder Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder H, R 3 = Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen oder Arylrest, R 4 = Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen oder Arylrest, y = 2 oder 3 oder 4 und n = 0 oder 1 oder 2 oder 3, ndurch Umsetzung eines Organosilans der allgemeinen Formel IIn X - (CH 2 ) y - Si(OR 3 ) 3-n R 4 n nmitn X = Cl, Br, J oder F, R 3 = Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen oder Arylrest, R 4 = Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen oder Arylrest, y = 2 oder 3 oder 4 und n = 0 oder 1 oder 2 oder 3, nmit Ammoniak oder einer Stickstoffverbindung der allgemeinen Formel IIIn HNR 1 R 2 nmitn R 1 = Arylrest oder Arylalkylrest oder Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder H, R 2 = Arylrest oder Arylalkylrest oder Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder H, nwobein R 1 und R 2 gleich oder verschieden sein können, nindem mann in einer ersten Verfahrensstufe ein Organosilan der allgemeinen Formel II mitnüberschüssigem Ammoniak oder organischem Amin der allgemeinen Formel IIInin flüssiger Phase umsetzt, in einer zweiten Verfahrensstufe Ammoniak oder organisches Amin unternvermindertem Druck abdampft und Ammonchlorid oder Aminhydrochlorid innflüssiger Phase gelöst bleibt, das Produktgemisch aus der zweiten Verfahrensstufe in eine drittenVerfahrensstufe, die auf einem niedrigeren Druckniveau als die zweitenVerfahrensstufe betrieben wird, überführt, Ammonchlorid oder Aminhydrochloridnauskristallisiert, nachfolgend kristallines Ammonchlorid oder Aminhydrochlorid vom Rohproduktnabtrennt und das Rohprodukt destillativ aufarbeitet. The present invention relates to a process for the preparation of aminoalkylsilanes of the general formula I. R 1 R 2 N - (CH 2 ) y - Si (OR 3 ) 3-n R 4 n With R 1 = Aryl radical or arylalkyl radical or alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or H, R 2 = Aryl radical or arylalkyl radical or alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or H, R 3 = Alkyl radical with 1 to 8 carbon atoms or aryl radical, R 4 = Alkyl radical with 1 to 8 carbon atoms or aryl radical, y = 2 or 3 or 4 and n = 0 or 1 or 2 or 3, by reacting an organosilane of the general formula II X - (CH 2 ) y - Si (OR 3 ) 3-n R 4 n With X = Cl, Br, J or F, R 3 = Alkyl radical with 1 to 8 carbon atoms or aryl radical, R 4 = Alkyl radical with 1 to 8 carbon atoms or aryl radical, y = 2 or 3 or 4 and n = 0 or 1 or 2 or 3, with ammonia or a nitrogen compound of the general formula III HNR 1 R 2 With R 1 = Aryl radical or arylalkyl radical or alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or H, R 2 = Aryl radical or arylalkyl radical or alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or H, in which R 1 and R 2 can be the same or different, by one in a first process step, reacting an organosilane of the general formula II with excess ammonia or organic amine of the general formula III in the liquid phase, in a second process stage, ammonia or organic amine is evaporated off under reduced pressure and ammonium chloride or amine hydrochloride remains dissolved in the liquid phase, the product mixture is transferred from the second process stage to a third process stage which is operated at a lower pressure level than the second process stage, crystallizes ammonium chloride or amine hydrochloride, subsequently separating crystalline ammonium chloride or amine hydrochloride from the crude product and the raw product is worked up by distillation. |
isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/DE-102008002183-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/DE-102008002181-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-2006063667-A2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-6750361-B2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-2006063667-A3 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-2022096808-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/FR-3115789-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/DE-102015225883-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/DE-102015225879-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/DE-102016215256-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/DE-102016215255-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/DE-102016215259-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/DE-102016215257-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/DE-102016215260-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-7842831-B2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-2009146972-A1 |
priorityDate | 2000-11-25-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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