http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-1133980-A3
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| Predicate | Object |
|---|---|
| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_0efa077d881a96aeb1e29b21ef1bbb58 |
| classificationCPCAdditional | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K2800-59 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K2800-57 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K2800-52 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K8-4946 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P39-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K8-496 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K8-898 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K8-4966 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61Q1-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K8-37 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61Q17-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K8-893 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K8-35 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K8-585 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K8-445 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K8-898 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K8-896 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K8-893 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K8-58 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K8-49 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61Q5-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K8-41 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61Q17-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K47-14 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K8-44 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K47-22 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K47-24 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K8-35 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K8-37 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K47-18 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C08L83-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K47-08 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61Q1-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K47-02 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K8-33 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K8-29 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61Q1-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61Q1-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K8-00 |
| filingDate | 2001-03-01-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_c8e3eb2b6cddd9182fa43e744b884436 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_e9f6169a200c0ea676a80ed1ad20b9dd http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_18f2d2da8677c65099f9011773631f19 |
| publicationDate | 2004-01-02-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-1133980-A3 |
| titleOfInvention | Use of combinations of photoprotectors comprising as essential components aminosubstituted hydroxybenzophenones as photostable UV-filters in cosmetic and pharmaceutical preparations |
| abstract | A) im wesentlichen im UV-A-Bereich absorbierende und B) weitere im UV-A-Bereich, im UV-B-Bereich und über beidenBereiche absorbierende Verbindungen, wobei die im UV-A-Bereichnabsorbierenden Bestandteile (A) wirksamen Mengennvon mindestensn Aa) Hydroxybenzophenone der allgemeinen Formel In nin dern R 1 und R 2 unabhängig voneinander Wasserstoff, C 1 -C 20 -Alkyl,nC 3 -C 10 -Cycloalkyl oder C 3 -C 10 -Cycloalkenyl bedeuten, wobei dienSubstituenten R 1 und R 2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, anndas sie gebunden sind, einen 5- oder 6-Ring bilden können und R 3 einen C 1 -C 20 -Alkyl bedeutet nsowie gegebenenfalls auch im UV-A-Bereich absorbierende Ab) 4,4'-Diarylbutadiene der Formel IIn nin der nR 4 und R 5 unabhängig voneinander Wasserstoff, C 1 -C 20 -Alkyl,nC 3 -C 10 -Cycloalkyl oder C 3 -C 10 -Cycloalkenyl bedeuten, naufweisen und nals im UV-B-Bereich absorbierende Bestandteile B) wirksame Mengen mindestens einer Verbindung enthalten,nausgewählt aus der Gruppe bestehend ausn Ba) Dibenzoylmethanverbindungen der Formel IIIn nin dern R 6 C 1 -C 12 -Alkyl und R 7 Wasserstoff, C 1 -C 12 -Alkyl oder C 1 -C 12 -Alkoxy bedeuten, Bb) Triazinderivaten der Formel IVn nin dern R 8 bis R 10 unabhängig voneinander gegebenenfalls substituiertesnC 1 -C 20 -Alkyl, C 5 -C 10 -Aryl, C 5 -C 10 -Heteroaryl oder SpSilnbedeuten, wobei Sp für einen Spacer und Sil für einen Silan-,nOligosiloxan- oder Polysiloxanrest steht, X für die zweiwertigen Reste n ―O― oder N-R 11 nsteht, wobei R 11 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes C 1 -C 20 -Alkyl,nC 5 -C 10 -Aryl oder C 5 -C 10 -Heteroaryl bedeutet, Bc) Triazinderivate der Formel Vn nin der an die Phenylringe mindestens eine o-Hydroxygruppe undnmindestens eine p-Alkoxygruppe mit 1 bis 20 C-Atomen gebundennsind, Bd) dem Benztriazolderivat der Formel VIn Be) dem Benzimidazolderivat der Formel VIIn nund Salze Bf) dem Benztriazolderivat der Formel VIIIn Bg) o,o',p,p'-Tetrahydroxybenzophenon der Formel IXn Bh) einem Organosiloxanbenzalmalonat der Formel Xan nin der nV 1 ' die Gruppen nV 1 eine Methylgruppe oder V 1 ' bedeutet odernder Formel Xbn nin der V 2 ' die Gruppe der Strukturn nV 2 eine Methylgruppe oder V 2 ' bedeutet noder Mischungen aus Verbindungen der Formeln Xa und Xb, nwobei t für einen Wert bis 100 und u für einen Wert bis 20nsteht mit der Maßgabe, daß u = 0 ist, wenn V 1 = V 1 ' und/odernV 2 = V 2 ' ist und u einen Wert von 1 bis 20 bedeutet, wenn V 1 =nCH 3 und/oder V 2 = CH 3 ist, nals photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischennZubereitungen zum Schutz der menschlichen Hautnoder menschlicher Haare gegen Sonnenstrahlen, gegebenenfallsnzusammen mit weiteren an sich für kosmetische und pharmazeutischenZubereitungen bekannten, im UV-Bereich absorbierendennVerbindungen.Use of light stabilizer combinations containing A) absorbing and essentially in the UV-A range B) further compounds absorbing in the UV-A range, in the UV-B range and over both ranges, the constituents (A) absorbing in the UV-A range being effective amounts of at least Aa) hydroxybenzophenones of the general formula I in the R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 10 cycloalkyl or C 3 -C 10 cycloalkenyl, the substituents R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached are bound, can form a 5- or 6-ring and R 3 represents a C 1 -C 20 alkyl as well as possibly absorbing in the UV-A range Ab) 4,4'-diarylbutadienes of the formula II in the R 4 and R 5 are independently hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 10 cycloalkyl or C 3 -C 10 cycloalkenyl, and as absorbing components in the UV-B range B) contain effective amounts of at least one compound selected from the group consisting of Ba) dibenzoylmethane compounds of the formula III in the R 6 C 1 -C 12 alkyl and R 7 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl or C 1 -C 12 alkoxy, Bb) triazine derivatives of the formula IV in the R 8 to R 10 independently of one another are optionally substituted C 1 -C 20 alkyl, C 5 -C 10 aryl, C 5 -C 10 heteroaryl or SpSil, where Sp for a spacer and Sil for a silane, oligosiloxane or polysiloxane residue, X for the divalent residues ―O― or NR 11 , where R 11 denotes hydrogen or optionally substituted C 1 -C 20 alkyl, C 5 -C 10 aryl or C 5 -C 10 heteroaryl, Bc) triazine derivatives of the formula V in which at least one o-hydroxy group and at least one p-alkoxy group with 1 to 20 C atoms are bonded to the phenyl rings, Bd) the benzotriazole derivative of the formula VI Be) the benzimidazole derivative of the formula VII and salts Bf) the benzotriazole derivative of the formula VIII Bg) o, o ', p, p'-tetrahydroxybenzophenone of the formula IX Bh) an organosiloxane benzalmalonate of the formula Xa in the V 1 'the group V 1 represents a methyl group or V 1 'or of the formula Xb in the V 2 'the group of the structure V 2 represents a methyl group or V 2 ' or mixtures of compounds of the formulas Xa and Xb, where t stands for a value up to 100 and u stands for a value up to 20 with the proviso that u = 0 when V 1 = V 1 'and / or V 2 = V 2 ' and u is a value from 1 to 20 means if V 1 = CH 3 and / or V 2 = CH 3 , as photostable UV filters in cosmetic and pharmaceutical preparations for protecting human skin or hair against the sun's rays, optionally together with other compounds known per se for cosmetic and pharmaceutical preparations and absorbing in the UV range. |
| isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-8790623-B2 |
| priorityDate | 2000-03-15-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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