http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0953626-A1

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assignee http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_de277ffec90f6349426f07ad76173ab5
classificationCPCAdditional http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C10G2400-02
classificationCPCInventive http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C10G65-08
classificationIPCInventive http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C10G65-08
filingDate 1998-04-27-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date>
inventor http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_60ae662e20de25f2732c3252ca991aa7
publicationDate 1999-11-03-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date>
publicationNumber EP-0953626-A1
titleOfInvention Process for the preparation of a benzene-lean high octane hydrocarbon mixture
abstract a) Bereitstellen einer vorwiegend C 5 und C 6 enthaltendennKohlenwasserstofffraktion (A) mit einem Benzolgehalt vonnbis zu 50%, einem Wassergehalt von max. 100 ppm und einemnSchwefelgehalt von max. 50 ppm, b) Versetzen der Fraktion mit einem wasserstoffreichen Gasn(B) in einer solchen Menge, daß sich am Ausgang der Hydrierstufen(R1) (Schritt d)) ein Wasserstoffpartialdrucknvon 1 bis 25 bar, vorzugsweise 5 bis 25 bar, weiter vorzugsweisen10 bis 15 bar, weiter vorzugsweise etwa 12 barneinstellt, c) Erwärmen des Gemischs auf eine Temperatur von 120°C bisn280°C, vorzugsweise 150°C bis 260°C, weiter vorzugsweisen160°C bis 200°C, wobei das erwärmte Gemisch ausschließlichneine Gasphase aufweist, d) Durchleiten des Gemischs durch eine Hydrierstufe (R1), e) Einstellen einer Temperatur von 200°C bis 330°C, vorzugsweisen230°C bis 290°C, des Effluents (C) der Hydrierstufen(R1), f) Durchleiten dieses temperierten Effluents durch eine Isomerisierungsstufen(R2). n The invention relates to a method for producing a low-benzol, high-octane hydrocarbon mixture, comprising the steps: a) Providing a hydrocarbon fraction (A) containing predominantly C 5 and C 6 with a benzene content of up to 50%, a water content of max. 100 ppm and a sulfur content of max. 50 ppm, b) adding a hydrogen-rich gas (B) to the fraction in such an amount that a hydrogen partial pressure of 1 to 25 bar, preferably 5 to 25 bar, more preferably 10 to 15, is obtained at the outlet of the hydrogenation stage (R1) (step d)) bar, more preferably about 12 bar, c) heating the mixture to a temperature of 120 ° C. to 280 ° C., preferably 150 ° C. to 260 ° C., further preferably 160 ° C. to 200 ° C., the heated mixture having only a gas phase, d) passing the mixture through a hydrogenation stage (R1), e) setting a temperature of 200 ° C. to 330 ° C., preferably 230 ° C. to 290 ° C., of the effluent (C) of the hydrogenation stage (R1), f) passing this tempered effluent through an isomerization stage (R2).
isCitedBy http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-1992673-A1
priorityDate 1998-04-27-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date>
type http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication

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Predicate Subject
isCitedBy http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0504510-A1
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-3791960-A
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0661370-A1
isDiscussedBy http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/compound/CID783
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http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/substance/SID127938588

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