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a) Isolierung von Zellen aus dem Blut oder zellhaltigen Flüssigkeiten desnKörpers; b) Kultivierung der in Schritt a) gewonnenen Zellen in einem Zellkulturmediumnenthaltend Ganglioside, Phospholipide, Glykolipide und/odernWachstumsfaktoren für Endothelzellen, einschließlich solcher Faktoren,nwelche Differenzierung, Überleben, Migration und/oder Vaskularisationnbeeinflussen; c) wahlweise Immortalisierung der in Schritt a) oder b) gewonnenen Zellenndurch Transformation mit einem Onkogen, Aktivierung eines Onkogens odernInaktivierung eines Suppressorgens; und d) wahlweise Transfektion der in Schritt a) und b) oder in Schritt c) gewonnenennZellen mit einem Nukleinsäurekonstrukt für die Gentherapie, enthaltend einnEffektorgen, welches durch geeignete Promotorsysteme zielzellspezifisch,nzellzyklusspezifisch, virusspezifisch und/oder durch Hypoxie aktiviert werdennkann; nund die Verwendung dieser Zellen zur Herstellung eines Heilmittels zur Behandlungneiner Erkrankung ausgewählt aus der Gruppe enthaltend Tumore, Leukämie,nAutoimmunerkrankungen, Allergien, Arthritiden, Entzündungen, Organabstoßungen,nTransplantat gegen Wirt-Reaktionen, Blutgerinnungserkrankungen,nKreislauferkrankungen, Blutarmut, Infektionen, Hormonerkrankungen und ZNS-Schäden.The invention relates to cells available for use in gene therapy a) isolation of cells from the blood or cell-containing liquids of the body; b) culturing the cells obtained in step a) in a cell culture medium containing gangliosides, phospholipids, glycolipids and / or growth factors for endothelial cells, including those factors which influence differentiation, survival, migration and / or vascularization; c) optionally immortalizing the cells obtained in step a) or b) by transformation with an oncogene, activation of an oncogene or inactivation of a suppressor gene; and d) optionally transfection of the cells obtained in step a) and b) or in step c) with a nucleic acid construct for gene therapy, containing an effector gene which can be activated by suitable promoter systems in a target cell-specific, cell cycle-specific, virus-specific and / or by hypoxia manner; and the use of these cells for the production of a remedy for the treatment of a disease selected from the group comprising tumors, leukemia, autoimmune diseases, allergies, arthritis, inflammation, organ rejection, graft against host reactions, blood coagulation diseases, circulatory diseases, anemia, infections, hormone diseases and CNS Damage. |