http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0870755-A1
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| Predicate | Object |
|---|---|
| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_a5c0613e7aa38b6dd780e9b2bf270445 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07C209-18 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07C201-08 |
| classificationIPCAdditional | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C211-52 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C209-18 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C205-23 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C205-37 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C205-22 |
| filingDate | 1998-04-06-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_8b35d3e0bb0144a8dd70fee014fd9102 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_a5b7e6fe53d1b9e5362f788e110337a0 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_080d8cb579af952fcbc41ee953defc4c http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_8bb0b44fc4f0e7e1d9561c1bd162ab13 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_28d9ed96d4bf659655e652a596a4caba http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_6e3575a8c2b3a1a707fb002aafd779ce |
| publicationDate | 1998-10-14-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-0870755-A1 |
| titleOfInvention | Process for the preparation of 4-substituted nitroanilines |
| abstract | R 1 est choisi dans le groupe comprenant les radicauxntertbutyle, sulfonamido, trifluorométhyle, méthylsulfonyle,nisopropyle, R 2 et R 3 , qui sont identiques ou différents l'un denl'autre, représentent un atome d'hydrogène, un radicalnalkyle rectiligne ou ramifié, cycloalkyle, halogénoalkyle ounalkényle comprenant moins de 6 atomes de carbone, ncaractérisé par le fait qu'il comprend successivement:n une étape de dinitration du phénol 4-substituéncorrespondant à la dinitroaniline 4-substituée recherchée,ncette étape de dinitration étant effectuée au sein d'unnmilieu réactionnel comprenant un faible excès d'agentnnitrant, une quantité suffisante de protons et un catalyseurnchoisi dans le groupe comprenant les sels solubles desnmétaux de transition des colonnes IV à XII de lanclassification périodique, de préférence les sels solublesndes ions Fe III, Fe II , Zn II et Cu II , une étape d'O-alkylation du phénol 4-substituéndinitré obtenu à l'étape précédente, à l'aide d'un agentnalkylant, et une étape d'amination du phénoxy-éther dinitré 4-substituénobtenu à l'étape précédente par mise en oeuvrend'une amine primaire ou secondaire. Process for the preparation of 4-substituted dinitroanilines of formula in which R 1 is chosen from the group comprising tert-butyl, sulfonamido, trifluoromethyl, methylsulfonyl, isopropyl, R 2 and R 3 , which are identical or different from each other, represent a hydrogen atom, a straight or branched alkyl, cycloalkyl, haloalkyl or alkenyl radical comprising less than 6 carbon atoms, characterized by the fact that it successively comprises: a dinitration step of the 4-substituted phenol corresponding to the desired 4-substituted dinitroaniline, this dinitration step being carried out in a reaction medium comprising a small excess of nitrating agent, a sufficient quantity of protons and a catalyst chosen from the group comprising the soluble salts of the transition metals of columns IV to XII of the periodic table, preferably the soluble salts of the ions Fe III, Fe II , Zn II and Cu II , an O-alkylation step of the dinitrated 4-substituted phenol obtained in the previous step, using an alkylating agent, and a step of amination of the 4-substituted dinitrated phenoxy ether obtained in the preceding step by using a primary or secondary amine. |
| isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-5981795-A |
| priorityDate | 1997-04-07-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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