http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0864566-A3
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| Predicate | Object |
|---|---|
| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_c7ad58d3c0b071069a8ee0cb8c8ba2e8 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07C213-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D241-38 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C09B17-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07C37-04 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D241-38 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C37-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07B61-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C215-86 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C213-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C39-14 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/B01J31-02 |
| filingDate | 1998-02-25-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_4d6a0fc8ad47b16777d03728e981b3e9 |
| publicationDate | 1998-12-30-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-0864566-A3 |
| titleOfInvention | Process for preparation of hydroxynaphthalenes |
| abstract | n für eine Zahl von 1 bis 6, vorzugsweise 1 oder 2 steht, X C 1 -C 6 -Alkyl, Halogen, Carboxyl, Carbonsäureester, Nitro, Chlorsulfonyl,nArylsulfonyl, Hydroxy, Alkoxy, Acyloxy oder ein gegebenenfalls durch Alkylnoder Aryl substituiertes Amino oder Aminosulfonyl, bedeutet, oder zwei RestenX zusammen mit den benachbarten C-Atomen, an die sie gebunden sind, einennankondensierten aromatischen, cycloaliphatischen oder heterocyclischen Ringnbilden, m eine Zahl von 0 bis 6 bedeutet, wobei für m größer als 1, X jeweils verschiedene oder gleiche der oben genannten Bedeutungennhaben kann, ndadurch gekennzeichnet, daß man Naphthalinsulfonsäuren der Formel (II) oder derennSalze n nwobei n und m die oben angegebene Bedeutung haben undn X 1 die gleiche Bedeutung wie X hat, jedoch gegebenenfalls anstelle von annaromatischen Resten gebundenen OH-Substituenten SO 3 H-Substituentennstehen, nmit Alkali in Gegenwart eines alkylierten Harnstoffderivats umsetzt, gefunden, wobeindie so hergestellten Hydroxynaphthaline sich beispielsweise zum Massefärben vonnKunststoffen sowie als Vorprodukte zur Herstellung von Diisocyanaten, Pigmentennoder Farbstoffen eignen.A process for the preparation of hydroxynaphthalenes of the formula (I) wherein n represents a number from 1 to 6, preferably 1 or 2, X C 1 -C 6 alkyl, halogen, carboxyl, carboxylic acid ester, nitro, chlorosulfonyl, arylsulfonyl, hydroxy, alkoxy, acyloxy or an amino or aminosulfonyl optionally substituted by alkyl or aryl, or two radicals X together with the adjacent carbon atoms to which they are attached form a fused aromatic, cycloaliphatic or heterocyclic ring, m is a number from 0 to 6, where for m greater than 1, X can each have different or the same of the meanings given above, characterized in that naphthalenesulfonic acids of formula (II) or their salts where n and m have the meaning given above and X 1 has the same meaning as X, but optionally represents SO 3 H substituents instead of OH substituents bonded to aromatic radicals, reacted with alkali in the presence of an alkylated urea derivative, the hydroxynaphthalenes thus prepared being suitable, for example, for the mass coloring of plastics and as precursors for the preparation of diisocyanates, pigments or dyes. |
| priorityDate | 1997-03-10-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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