http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0597304-A1
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Predicate | Object |
---|---|
assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_c7ad58d3c0b071069a8ee0cb8c8ba2e8 |
classificationCPCAdditional | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/Y02E60-36 |
classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A01N43-52 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K31-415 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61K31-4184 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P33-02 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C25B1-04 |
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filingDate | 1993-10-25-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_8ed339ef147ddbae9d3044b6426d0346 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_ea59aa4dbbbe2214473f98abac6009f9 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_0794a3b6278917985ff2e860a0303f1b http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_41fe1b2554651b19486fe5a663ad71c6 |
publicationDate | 1994-05-18-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
publicationNumber | EP-0597304-A1 |
titleOfInvention | Use of substituted benzimidazoles |
abstract | X¹, X², X³ und X⁴ unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl oder Cycloalkyl, für gegebenenfalls substituiertes, ankondensiertes Dioxyalkylen, für Hydroxycarbonyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Cycloalkyloxycarbonyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Amino oder Aminocarbonyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aryl, Aryloxy, Arylthio, Arylsulfinyl, Arylsulfonyl, Arylsulfonyloxy, Arylcarbonyl, Aryloxycarbonyl, Arylazo oder Arylthiomethylsulfonyl stehen, wobei jedoch mindestens einer der Substituenten X¹, X², X³ und X⁴ verschieden von Wasserstoff und Halogen ist, R³ für Fluoralkyl steht, R⁵ für Alkyl steht, das ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert ist durch OH, CN, NH₂, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkenoxy, Alkinoxy, Aminocarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl (AlkO-CO-), gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyloxy (AlkOCOO-), gegebenenfalls substituiertes (Het-)Aryl, gegebenenfalls substituiertes (Het-)Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes (Het-)Arylthio, gegebenenfalls substituiertes (Het-)Arylsulfonyl, Dialkoxyphosphonyln gegebenenfalls substituiertes Alkylcarbonyl (-CO-Alkyl), gegebenenfalls substituiertes (Het-)Arylcarbonyl (-CO-Aryl), gegebenenfalls substituiertes (Het-)Aryloxycarbonyl (ArylO-CO-), gegebenenfalls aubstituiertes (Het-)Arylcarbonyloxy (ArylCOO-), Aminosulfonyl (-SO₂NH₂), gegebenenfalls substituiertes Mono- oder Dialkylaminosulfonyl, acyliertes Amino oder Monoalkylamino, gegebenenfalls substituiertes Dialkylamino, ferner steht R⁵ für gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes (Het-)Aryloxycarbonyl, (Het-)Arylsulfonyl, (Het-)Arylaminocarbonylaminocarbonyloxy (ArylNH-CO-NH-COO-) oder -SO₂-NR¹R² wobei R¹ und R² für H oder Alkyl steht, das gegebenenfalls durch einen oder mehrere der oben bei R⁵ genannten Reste substituiert ist, als Mittel zur Bekämpfung parasitärer Protozoen und insbesondere Coccidien.The present invention relates to the use of substituted benzimidazoles of the formula (I) in which X¹, X², X³ and X⁴ independently of one another in each case for hydrogen, halogen, cyano, nitro, for in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl or cycloalkyl, for optionally substituted, fused-in dioxyalkylene, for hydroxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, cycloalkyloxycarbonyl, for in each case optionally substituted amino or Aminocarbonyl or optionally substituted aryl, aryloxy, arylthio, arylsulfinyl, arylsulfonyl, arylsulfonyloxy, arylcarbonyl, aryloxycarbonyl, arylazo or arylthiomethylsulfonyl, however, at least one of the substituents X¹, X², X³ and X⁴ is different from hydrogen and halogen, R³ represents fluoroalkyl, R⁵ represents alkyl which is substituted one or more times, identically or differently, by OH, CN, NH₂, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, alkenoxy, alkynoxy, aminocarbonyl, optionally substituted alkoxycarbonyl (AlkO-CO- ), optionally substituted alkoxycarbonyloxy (AlkOCOO-), optionally substituted (het-) aryl, optionally substituted (het-) aryloxy, optionally substituted (het-) arylthio, optionally substituted (het-) arylsulfonyl, dialkoxyphosphonyl optionally substituted alkylcarbonyl (-CO-alkyl), optionally substituted (het-) arylcarbonyl (-CO-aryl), optionally substituted (het-) aryloxycarbonyl (arylO-CO-), optionally substituted (het-) arylcarbonyloxy (arylCOO-), Aminosulfonyl (-SO₂NH₂), optionally substituted mono- or dialkylaminosulfonyl, acylated amino or monoalkylamino, optionally substituted dialkylamino, R⁵ also represents optionally substituted alkoxycarbonyl, optionally substituted (Het-) aryloxycarbonyl, (het-) arylsulfonyl, (het-) arylaminocarbonylaminocarbonyloxy (arylNH-CO-NH-COO-) or -SO₂-NR¹R² where R¹ and R² is H or alkyl, optionally substituted by one or more of the above is substituted at radicals mentioned R⁵, as a means of combating parasitic protozoa and in particular coccidia. |
isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-8633235-B2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-2011023304-A2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/DE-102009038950-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-0205649-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-6875764-B1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-0230909-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-0130749-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-2005030761-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-2005030762-A1 |
priorityDate | 1992-11-06-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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