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Y -CN, -COOH, -COOR⁷, -CON(R⁷)₂, -COR⁷, -OR⁷ odern R⁵ Wasserstoff oder Methyl, R⁶ Wasserstoff oder Methyl, R⁷ C₁₋₂-Alkyl oder Phenyl und R² Wasserstoff, Phenyl, C₁₋₈-Alkyl, C₁₋₅-Alkoxy, -OH, Fluor, Chlor, -NO₂, -CN, -CHO, -CO-C₁₋₄-Alkyl, -CO-Phenyl, -COO-C₁₋₄-Alkyl, -O-CO-C₁₋₄-Alkyl, -NHCO-C₁₋₄-Alkyl, -CF₃, -NH₂, -NH-C₁₋₄-Alkyl oder -N(C₁₋₄-Alkyl)₂ bedeuten, R¹ und R³ unabhängig voneinander die gleiche Bedeutung wie R² haben können und R⁴ Wasserstoff, Phenyl, C₁₋₈-Alkyl, -OH, Fluor, Chlor, -NO₂, -CN, - CHO oder -O-CO-C₁₋₄-Alkyl darstellt. Man setzt Chloraromaten der Formel (II) n n worin R¹, R², R³ und R⁴ die genannte Bedeutung haben, mit Olefinen der Formel (III) n n n n HX (III), n n n nworin X die genannte Bedeutung hat, in Gegenwart einer Base und katalytischer Mengen eines Palladiumkomplexes, der ein- und zweizähnige Phosphane als Liganden enthält, um.The present invention relates to a process for the preparation of aromatically substituted olefins of the formula (I) wherein X is C₂₋₁₂ alkenyl, C₅₋₆-cycloalkenyl or a group represents Y -CN, -COOH, -COOR⁷, -CON (R⁷) ₂, -COR⁷, -OR⁷ or R⁵ Hydrogen or methyl, R⁶ Hydrogen or methyl, R⁷ C₁₋₂ alkyl or phenyl and R² Hydrogen, phenyl, C₁₋₈-alkyl, C₁₋₅-alkoxy, -OH, fluorine, chlorine, -NO₂, -CN, -CHO, -CO-C₁₋₄-alkyl, -CO-phenyl, -COO-C₁ ₋₄-alkyl, -O-CO-C₁₋₄-alkyl, -NHCO-C₁₋₄-alkyl, -CF₃, -NH₂, -NH-C₁₋₄-alkyl or -N (C₁₋₄-alkyl) ₂ mean, R¹ and R³ can independently have the same meaning as R² and R⁴ Represents hydrogen, phenyl, C₁₋₈-alkyl, -OH, fluorine, chlorine, -NO₂, -CN, - CHO or -O-CO-C₁₋₄-alkyl. Aromatics of the formula (II) are used wherein R¹, R², R³ and R⁴ have the meaning given, with olefins of the formula (III) HX (III), where X has the meaning given, in the presence of a base and catalytic amounts of a palladium complex which contains monodentate and bidentate phosphines as ligands. |