http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0562936-A1
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| Predicate | Object |
|---|---|
| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_944f0be5b782464c15e0c9cb802ab561 |
| classificationCPCAdditional | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/Y02P20-55 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D403-10 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D405-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D403-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D409-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P27-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D235-02 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P25-28 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P27-02 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D233-88 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P43-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P9-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P9-00 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D233-58 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D233-64 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D233-88 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D235-02 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K31-415 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P9-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P9-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D233-66 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P27-02 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P25-28 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P27-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P43-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D403-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D403-10 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D405-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D409-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K31-4184 |
| filingDate | 1993-03-22-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_7c81992e85e45e1644e0087d40a3c0f8 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_1261dfe0544579f84a338c9f9fb7e44a |
| publicationDate | 1993-09-29-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-0562936-A1 |
| titleOfInvention | Imidazolines N-substituted by a biphenylmethyl group, their preparation, the pharmaceutical compositions containing them |
| abstract | R₁ et R₂ représentent chacun indépendamment H ou alkyle (C₁-C₆), alcoxy (C₁-C₄) , amino, aminométhyle, carboxy, alcoxycarbonyle, cyano, tétrazolyle, méthylsulfonylamino, trifluorométhylsulfonylamino, trifluorométhylsulfonylaminométhyle, N-cyano-acétamide, N-hydroxy-acétamide, N-((carboxy-4) thiazol-1,3-yl-2) acétamide, uréido, cyano-2 guanidinocarbonyle, cyano-2 guanidinométhyle, imidazol-1-yl-carbonyle, cyano-3 méthyl-2 isothioureidométhyle, à la condition qu'au moins l'un des substituants R₁ ou R₂ soit différent de l'hydrogène ; R₃ représente H, alkyle (C₁-C₆) , alcényle (C₂-C₆), cycloalkyle (C₃-C₇), phényle, phénylalkyle , phénylalcényle ; R₄ et R₅ représentent alkyle C₁-C₆, (C₃-C₇) cycloalkyle, phényle, phénylalkyle; ou R₄ et R₅ liés ensemble représentent, soit (CH₂) n , soit (CH₂) p Y(CH₂) q , dans lequel Y est 0 ou S, soit C substitué par (C₁-C₄) alkyle , phényle ou phénylalkyle , soit N-R₆ où R₆ représente H, alkyle (C₁-C₄), phénylalkyle , alkylcarbonyle , halogéno-alkylcarbonyle, polyhalogénoalkylcarbonyle , benzoyle, α-aminoacyle ou un groupe N-protecteur, ou R₄ et R₅ ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont liés constituent un indane ou un adamantane ; p + q = m ; n est un nombre entier compris entre 2 et 11 ; m est un nombre entier compris entre 2 et 5 ; X représente un groupe N-R₇ ou un groupe C(CN) R₈ ; R₇ représente un alkyle en C₁-C₄ ou un groupe cyano ; R₈ représente H, cyano, tétrazolyle, tert -butyltétrazolyle, phénylsulfonyle ou un groupe COR₉ ; R₉ représente thiényle, furyle, alcoxy (C₁-C₄), phénoxy, benzyloxy ou phényle; et ses sels éventuels. The subject of the invention is compounds of formula: in which : R₁ and R₂ each independently represent H or (C₁-C₆) alkyl, alkoxy (C₁-C₄), amino, aminomethyl, carboxy, alkoxycarbonyl, cyano, tetrazolyl, methylsulfonylamino, trifluoromethylsulfonylamino, trifluoromethylsulfonylaminomethyl, N-cyano-acetamide acetamide, N - ((carboxy-4) thiazol-1,3-yl-2) acetamide, ureido, cyano-2 guanidinocarbonyl, cyano-2 guanidinomethyl, imidazol-1-yl-carbonyl, cyano-3 methyl-2 isothioureidomethyl, provided that at least one of the substituents R₁ or R₂ is different from hydrogen; R₃ represents H, (C₁-C₆) alkyl, (C₂-C₆) alkenyl, (C₃-C₇) cycloalkyl, phenyl, phenylalkyl, phenylalkenyl; R₄ and R₅ represent C₁-C₆ alkyl, (C₃-C₇) cycloalkyl, phenyl, phenylalkyl; or R₄ and R₅ linked together represent either (CH₂) n or (CH₂) p Y (CH₂) q , in which Y is 0 or S, or C substituted by (C₁-C₄) alkyl, phenyl or phenylalkyl, or N -R₆ where R₆ represents H, (C₁-C₄) alkyl, phenylalkyl, alkylcarbonyl, halo-alkylcarbonyl, polyhaloalkylcarbonyl, benzoyl, α-aminoacyl or an N-protecting group, or R₄ and R₅ together with the carbon atom to which they are linked constitute an indane or an adamantane; p + q = m; n is an integer between 2 and 11; m is an integer between 2 and 5; X represents an N-R₇ group or a C (CN) R₈ group; R₇ represents C₁-C₄ alkyl or a cyano group; R₈ represents H, cyano, tetrazolyl, tert -butyltetrazolyl, phenylsulfonyl or a COR₉ group; R₉ represents thienyl, furyl, alkoxy (C₁-C₄), phenoxy, benzyloxy or phenyl; and its possible salts. n n n APPLICATION: angiotensin II antagonists. |
| isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-0140202-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-7186829-B1 |
| priorityDate | 1992-03-23-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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