http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0556680-A1
Outgoing Links
| Predicate | Object |
|---|---|
| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_0efa077d881a96aeb1e29b21ef1bbb58 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07C319-14 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D333-54 |
| classificationIPCAdditional | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C323-22 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C319-14 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D333-54 |
| filingDate | 1993-02-08-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_167afe7205952bb6bda003c3916e7949 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_c97d8f9303d084b063dd3917534a76ea |
| publicationDate | 1993-08-25-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-0556680-A1 |
| titleOfInvention | Process for the preparation of benzo(b)thiophenes |
| abstract | R¹,R²,R³,R⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁- bis C₄-Alkyl, C₁- bis C₄-Alkoxy, C₁- bis C₄-Halogenalkyl, Nitro, Cyano, Halogen, C₁- bis C₄-Alkylcarbonyl, Benzoyl, C₁- bis C₄-Alkylcarbonylamino, Benzoylamino, N-C₁- bis C₄-Alkylphenylamino, C₁- bis C₄-Alkoxycarbonyl, C₁- bis C₄-Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, Aminosulfonyl, Aminocarbonyl, C₁- bis C₄-Phenylalkyl und Nitrobenzyl oder R¹, R² oder R², R³ oder R³, R⁴ eine gegebenenfalls durch R¹ bis R⁴ substituierte Butadiendiylkette bedeuten, indem mann a) Thiophenole der allgemeinen Formel IIn in der die Substituenten R¹ bis R⁴ die obengenannten Bedeutungen haben, mit Chloracetaldehyd bei Temperaturen von 0 bis 150°C umsetzt und b) die entstandenen (Arylthio)acetaldehyd der allgemeinen Formel IIIn in der die Substituenten R¹ bis R⁴ die obengenannten Bedeutungen haben, durch Einleiten in Polyphosphorsäure oder ein Gemisch aus Phosphorsäure und Phosphorpentoxid bei Temperaturen von 100 bis 300°C und Drücken von 0,001 bis 1 bar cyclisiert. Process for the preparation of benzo [b] thiophenes of the general formula I in the R¹, R², R³, R⁴ independently of one another hydrogen, C₁ to C₄ alkyl, C₁ to C₄ alkoxy, C₁ to C₄ haloalkyl, nitro, cyano, halogen, C₁ to C₄ alkylcarbonyl, benzoyl, C₁ to C₄ alkylcarbonylamino, benzoylamino, N. -C₁- to C₄-alkylphenylamino, C₁- to C₄-alkoxycarbonyl, C₁- to C₄-alkylsulfonyl, phenylsulfonyl, aminosulfonyl, aminocarbonyl, C₁- to C₄-phenylalkyl and nitrobenzyl or R¹, R² or R², R³ or R³, R⁴ one optionally butadiene diyl chain substituted by R¹ to R⁴ mean by looking a) thiophenols of the general formula II in which the substituents R¹ to R⁴ have the meanings given above, reacted with chloroacetaldehyde at temperatures from 0 to 150 ° C and b) the resulting (arylthio) acetaldehyde of the general formula III in which the substituents R¹ to R⁴ have the meanings given above, cyclized by introducing them into polyphosphoric acid or a mixture of phosphoric acid and phosphorus pentoxide at temperatures of 100 to 300 ° C. and pressures of 0.001 to 1 bar. |
| isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-5969157-A http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-5977383-A |
| priorityDate | 1992-02-19-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
Incoming Links
Total number of triples: 179.