http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0457139-A2
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| Predicate | Object |
|---|---|
| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_0efa077d881a96aeb1e29b21ef1bbb58 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D233-56 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D233-64 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D231-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D249-08 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D233-68 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D233-64 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D521-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D233-58 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D233-54 |
| filingDate | 1991-05-04-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_167afe7205952bb6bda003c3916e7949 |
| publicationDate | 1991-11-21-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-0457139-A2 |
| titleOfInvention | Process for the preparation of N-substituted imidazoles |
| abstract | R¹ C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₂- bis C₂₀-Alkenyl, C₂- bis C₂₀-Alkinyl, C₂- bis C₂₀-Alkoxyalkyl, C₃- bis C₂₀-Alkenyloxyalkyl, C₃- bis C₁₂-Cycloalkyl, C₄- bis C₂₀-Cycloalkyl-alkyl, gegebenenfalls durch C₁- bis C₈-Alkyl, C₁- bis C₈-Alkoxy, Halogen, C₁- bis C₄-Halogenalkyl, C₁ bis C₄-Halogenalkoxy oder Phenoxy substituiertes Aryl oder C₇- bis C₂₀-Arylalkyl, R²,R³,R⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₂- bis C₂₀-Alkoxyalkyl, C₃- bis C₁₂-Cycloalkyl, Halogen, gegebenenfalls durch C₁- bis C₈-Alkyl, C₁- bis C₈-Alkoxy, Halogen, C₁- bis C₄-Halogenalkyl, C₁- bis C₄-Halogenalkoxy oder Phenoxy substituiertes Aryl oder C₇- bis C₂₀-Arylalkyl oder R³ und R⁴ gemeinsam eine gegebenenfalls durch C₁- bis C₈-Alkyl, C₁- bis C₈-Alkoxy und/oder Halogen ein- bis zweifach substituierte (CH₂) n - oder (CH=CH) m -Gruppe, in der n für 1 bis 6 und m für 1 bis 3 steht, bedeuten, durch Umsetzung von Imidazolen der allgemeinen Formel IIn n in der R², R³ und R⁴ die obengenannten Bedeutungen haben, mit Halogeniden der allgemeinen Formel III n n n n R¹-X (III), n n n nin der X für Chlor, Brom oder Jod steht und R¹ die obengenannten Bedeutungen hat, in wäßrigen Hydroxid-Lösungen bei Temperaturen von 0 bis 100°C, indem man die Reaktion in Gegenwart von 0,1 bis 50 Mol.-% eines N-substituierten Imidazols, bezogen auf II, durchführt.Process for the preparation of N-substituted imidazoles of the general formula I. in which the substituents R¹ C₁ to C₂₀ alkyl, C₂ to C₂₀ alkenyl, C₂ to C₂₀ alkynyl, C₂ to C₂₀ alkoxyalkyl, C₃ to C₂₀ alkenyloxyalkyl, C₃ to C₁₂ cycloalkyl, C₄ to C₂₀ cycloalkylalkyl optionally substituted by C₁ to C₈ alkyl, C₁ to C₈ alkoxy, halogen, C₁ to C₄ haloalkyl, C₁ to C₄ haloalkoxy or phenoxy or aryl substituted by C₇ to C₂₀ arylalkyl, R², R³, R⁴ independently of one another hydrogen, C₁- to C₂₀-alkyl, C₂- to C₂₀-alkoxyalkyl, C₃- to C₁₂-cycloalkyl, halogen, optionally by C₁- to C₈-alkyl, C₁- to C₈-alkoxy, halogen, C₁- to C₄- Haloalkyl, C₁- to C₄-haloalkoxy or phenoxy-substituted aryl or C₇- to C₂₀-arylalkyl or R³ and R⁴ together a one or twice substituted by C₁- to C₈-alkyl, C₁- to C₈-alkoxy and / or halogen ( CH₂) n - or (CH = CH) m group, in which n represents 1 to 6 and m represents 1 to 3, mean by reacting imidazoles of the general formula II in which R², R³ and R⁴ have the meanings given above, with halides of the general formula III R¹-X (III), in which X represents chlorine, bromine or iodine and R¹ has the meanings given above, in aqueous hydroxide solutions at temperatures from 0 to 100 ° C. by the reaction in the presence of 0.1 to 50 mol% of an N- substituted imidazole, based on II, is carried out. |
| priorityDate | 1990-05-15-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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