http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0182054-A2
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| Predicate | Object |
|---|---|
| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_eccd894c99fea2d1c0c8735872bb2309 |
| classificationCPCAdditional | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C09K2019-3422 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C09K19-42 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C09K19-3491 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C09K19-3402 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D339-08 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C09K19-3483 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D319-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C09K19-3441 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C09K19-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C09K19-34 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C09K19-46 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C09K19-42 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D339-08 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/G02F1-13 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D319-06 |
| filingDate | 1985-10-03-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_7693e50c9d63bdd68d1ce7297a4e914c http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_617969b5a705d12b680d2434703aa311 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_1a3d38586556c4c238d31a3556a279a3 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_da3362c03c8eca291f440eef5d83bb3b |
| publicationDate | 1986-05-28-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-0182054-A2 |
| titleOfInvention | Heterocyclic compounds |
| abstract | R' und R 2 jeweils eine Alkylgruppe mit 1-10 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH- 2 -Gruppen durch O-Atome und/oder CO-Gruppen und/oder -OCO-Gruppen und/oder -COO-Gruppen und/oder -CH=CH-Gruppen ersetzt sein können, F, Cl, Br, CN oder R 3 -A 3 -Z 2 -, A 1 -A-, -A 4 -A- oder -A-A 4 -, A eine in 2- und/oder 4-Stellung ein oder mehrfach durch Alkyl mit jeweils 1-10 C-Atomen und/oder in 5-Stellung durch Alkyl, Alkoxy, fluoriertes Alkyl oder fluoriertes Alkoxy mit jeweils 1-5 C-Atomen, F, Cl, Br oder CN substituierte 1,3-Dioxan-2,5-diyl- oder 1,3-Dithian-2,5-diyl-Gruppe, A 2 , A 3 und A 4 jeweils unsubstituierte oder durch ein oder zwei F- und/oder CI-Atome und/oder CH 3 -Gruppen und/oder CN-Gruppen substituierte 1,4-Phenylen-Gruppen, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N-Atome ersetzt sein können, 1,4-Cyclohexylen-Gruppen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH 2 -Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, 1,3-Dithian-2,5-diyl-, Piperidin-1,4-diyl-, 1,4-Bicyclo[2,2,2]octylen-, Decahydronaphthalin-2,6-diyl- oder 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl-Gruppen, Z 1 und Z 2 jeweils -CO-O-, -O-CO-, -CH 2 CH 2 -, -OCH 2 -, -CH 2 O- oder eine Einfachbindung, und R 3 H, eine Alkylgruppe mit 1-10 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH- 2 -Gruppen durch O-Atome und/oder-CH=CH-Gruppen ersetzt sein können, F, Cl, Br oder CN bedeutet, können als Komponenten flüssigkristalliner Phasen verwendet werden. Compounds of formula l wherein R 'and R 2 are each an alkyl group with 1-10 C atoms, in which also one or two non-adjacent CH 2 groups by O atoms and / or CO groups and / or -OCO groups and / or -COO -Groups and / or -CH = CH groups can be replaced, F, Cl, Br, CN or R 3 -A 3 -Z 2 -, A 1 -A-, -A 4 -A- or -AA 4 - , A one in the 2- and / or 4-position one or more times by alkyl with in each case 1-10 C atoms and / or in the 5-position by alkyl, alkoxy, fluorinated alkyl or fluorinated alkoxy with in each case 1-5 C atoms, F, Cl, Br or CN substituted 1,3-dioxane-2,5-diyl or 1,3-dithiane-2,5-diyl group, A 2 , A 3 and A 4 are each unsubstituted or substituted by one or two F and / or CI atoms and / or CH 3 groups and / or CN groups, including one or two CH groups can be replaced by N atoms, 1,4-cyclohexylene groups, in which one or two non-adjacent CH 2 groups can also be replaced by O atoms, 1,3-dithiane-2,5-diyl- , Piperidine-1,4-diyl-, 1,4-bicyclo [2,2,2] octylene-, decahydronaphthalene-2,6-diyl- or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl- Groups, Z 1 and Z 2 each -CO-O-, -O-CO-, -CH 2 CH 2 -, -OCH 2 -, -CH 2 O- or a single bond, and R 3 H, an alkyl group with 1-10 C atoms, in which one or two non-adjacent CH 2 groups can also be replaced by O atoms and / or -CH = CH groups, F, Cl, Br or CN means can be used as components of liquid crystalline phases. |
| isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/US-6225479-B1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-8701717-A3 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0457105-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/GB-2190675-A http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0782995-A3 |
| priorityDate | 1984-10-17-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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