http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0059158-A2
Outgoing Links
| Predicate | Object |
|---|---|
| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_da54f7ebbd2d9d8a82f92aca4d1b4e48 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07C57-26 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07C405-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P11-08 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07C57-03 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07C57-13 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07F9-4018 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07C405-0041 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D307-935 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P7-02 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P9-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A61P9-10 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07C57-52 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D209-52 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07F9-4015 |
| classificationIPCAdditional | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D407-12 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07F9-40 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P11-08 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K31-40 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K31-403 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D209-52 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P7-02 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P9-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61P9-10 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C69-52 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D307-935 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C57-52 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C405-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K31-557 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C57-13 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C57-03 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C57-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C57-26 |
| filingDate | 1982-02-19-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_5a3dea168bfcd34fbeb4959a76284b88 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_3166ac2742ed8d27971a1a42e170bacb http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_9026bc098130e850c702b13664d7fabb http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_9272d10cf463bd847a26b467681b6cda http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_43f2cd06124280737d8a8949d07026f7 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_94962f463a673528ec6d856aeac18dcf |
| publicationDate | 1982-09-01-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-0059158-A2 |
| titleOfInvention | Aza prostacyclins, their preparation and therapeutic applications |
| abstract | R 1 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl einen heterocyclischen Rest oder ein gegebenenfalls am Phenylring durch Brom, Phenyl, Alkoxy oder Dialkoxy substituierten Phenacylrest W eine freie oder funktionell abgewandelte Carbonyl-n wobei R 8 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-5 C-Atomen und Rg Wasserstoff, einen Säurerest oder einen leicht spaltbaren Ätherrest bedeutet und die ORg-Gruppe a- oder β-ständig sein kann, R 2 eine freie oder funktionell abgewandelte Hydroxygruppe, R 3 und R 4 Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1-5 C-Atomen oder ein Fluoratom D eine Alkylengruppe mit 1-2 C-Atomen, die durch 1-2 Alkylgruppen mit 1-5 C-Atomen substituiert sein kann, R 5 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen oder, wenn D eine Alkylengruppe mit 1 oder 2 C-Atomen darstellt, zusammen mit R 6 eine Bindung, R 6 und R 7 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen, R 6 (R 7 ) Halogen, wenn R 7 (R e ) Alkyl mit 1-2 C-Atomen darstellt oder R 5 und R 7 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen und D und R 6 Glieder eines über (CH 2 ) 1-3 geschlossenen Ringes sind mit D alsn und R 6 als -CH 2 - und, falls R, die Bedeutung eines Wasserstoffatoms hat, deren Salze mit physiologischen verträglichen Basen. Azaprostacyclins of the general formula I wherein R 1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, a heterocyclic radical or a phenacyl radical which is optionally substituted on the phenyl ring by bromine, phenyl, alkoxy or dialkoxy W is a free or functionally modified carbonyl where R 8 is hydrogen or alkyl having 1-5 C atoms and Rg is hydrogen, an acid residue or an easily cleavable ether residue and the ORg group can be a- or β-permanent, R 2 is a free or functionally modified hydroxy group, R 3 and R 4 are hydrogen, an alkyl group with 1-5 C atoms or a fluorine atom D is an alkylene group with 1-2 C atoms, which can be substituted by 1-2 alkyl groups with 1-5 C atoms, R 5 is hydrogen or alkyl with 1-2 C atoms or, if D represents an alkylene group with 1 or 2 C atoms, together with R 6 a bond, R 6 and R 7 are hydrogen or alkyl having 1-2 carbon atoms, R 6 (R 7 ) halogen if R 7 (R e ) represents alkyl with 1-2 C atoms or R 5 and R 7 are hydrogen or alkyl having 1-2 carbon atoms and D and R 6 members of a ring closed via (CH 2 ) 1-3 are marked with D as and R 6 as -CH 2 - and, if R has the meaning of a hydrogen atom, its salts with physiologically compatible bases. n n n The compounds of the general formula have an antihypertensive and bronchodilatory effect. |
| priorityDate | 1981-02-20-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
Incoming Links
Total number of triples: 428.