http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0009555-A1
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| Predicate | Object |
|---|---|
| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_0efa077d881a96aeb1e29b21ef1bbb58 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D209-52 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07C255-00 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D295-185 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D205-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D265-16 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A01N47-18 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D265-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D209-02 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/A01N25-32 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D265-12 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D265-16 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D265-12 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D265-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07C333-02 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A01N37-46 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A01N25-32 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A01N37-18 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A01N47-18 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D295-185 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A01N43-86 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D207-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D205-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D209-52 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D209-02 |
| filingDate | 1979-07-20-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_8f0053891e849d060ccab8e9182b62de http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_687f2b7cdb70f53ed0a851b6d4aa171d http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_ed9156fbe1f3d8191192de4ce1e2c871 |
| publicationDate | 1980-04-16-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-0009555-A1 |
| titleOfInvention | Herbicidal agents based on thiolcarbamate, containing a haloacylamide as antagonist, and their use in a process for selectively controlling the growth of unwanted plants |
| abstract | R einen unverzweigten oder verzweigten Halogenalkylrest mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen und R l und R 2 gleich oder verschieden sind und einen unverzweigten oder verzweigten Alkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, der durch eine Alkoxygruppe mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder eine Cyanogruppe substituiert sein kann, einen Cycloalkylrest mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder einen unverzweigten oder verzweigten Alkenyl- oder Alkinylrest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen bedeuten oder R' und R 2 zusammen mit dem Stickstoffatom, dessen Substituenten sie sind, einen 4- bis 9-gliedrigen, gesättigten mono- oder bicyclischen Ring, der durch unverzweigte oder verzweigte Alkylreste mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen einfach oder mehrfach substituiert sein kann, oder einen Tetrahydro-1,3-oxazinring der Formel n nbilden, nin dern R 3 , R 4 , R 5 , R 6 und R 7 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder einen unverzweigten oder verzweigten Alkylrest mit bis zu 3 Kohlenstoffatomen, R 8 Wasserstoff oder einen unverzweigten oder verzweigten Alkylrest mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, R 9 Wasserstoff, einen unverzweigten oder verzweigten Alkylrest mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen einen Alkoxyalkylrest mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder einen Dialkoxyalkylrest mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeuten und R 8 und R 9 zusammen eine Methylenkette mit 4 oder 5 Kohlenstoffatomen bilden können, nals antagonistischem Mittel.The present invention relates to herbicidal compositions, characterized by a content of ethyl-N-ethyl-N-bicyclo- [2.2.1] hept-2-yl-thiolcarbamate of the formula as a herbicidal active ingredient and at least one haloacylamide of the formula in the R is an unbranched or branched haloalkyl radical having up to 3 carbon atoms and R 1 and R 2 are identical or different and are an unbranched or branched alkyl radical having up to 6 carbon atoms, which can be substituted by an alkoxy group having up to 4 carbon atoms or a cyano group, a cycloalkyl radical having 3 to 6 carbon atoms or an unbranched or branched alkenyl - Or alkynyl radical having up to 4 carbon atoms or R 'and R 2 together with the nitrogen atom, the substituents of which they are, a 4- to 9-membered, saturated mono- or bicyclic ring which can be mono- or polysubstituted by unbranched or branched alkyl radicals having up to 4 carbon atoms, or one Tetrahydro-1,3-oxazine ring of the formula form, in the R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are identical or different and are hydrogen or an unbranched or branched alkyl radical having up to 3 carbon atoms, R 8 is hydrogen or a straight or branched ten alkyl radical with up to 8 carbon atoms, R 9 is hydrogen, an unbranched or branched alkyl radical having up to 8 carbon atoms, an alkoxyalkyl radical having up to 6 carbon atoms or a dialkoxyalkyl radical having up to 8 carbon atoms and R 8 and R 9 together can form a methylene chain with 4 or 5 carbon atoms, as an antagonistic agent.n n n The proportion of ethyl-N-ethyl-N-bicyclo [2.2.1] hept-2-yl-thiolcarbamate: antagonistic agent is 1: 1 to 1: 0.01 parts by weight when applied together or separately. |
| isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0131765-A1 |
| priorityDate | 1978-07-27-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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