http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0007399-A1
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| Predicate | Object |
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| assignee | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentassignee/MD5_eccd894c99fea2d1c0c8735872bb2309 |
| classificationCPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentcpc/C07D401-06 |
| classificationIPCAdditional | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D209-04 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D211-08 |
| classificationIPCInventive | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/C07D401-06 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K31-40 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentipc/A61K31-445 |
| filingDate | 1979-05-30-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| inventor | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_3359892d031f1cd7d63a702c7599b3e2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_c59a1703cbec5cbbef7e3dd96519c907 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_3ef2adaa92348d66603393bf347d92b4 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_0f93f7991296217c23a2ef0f30092b2e http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patentinventor/MD5_a77a8f4b8f301d678da97d5d65969e65 |
| publicationDate | 1980-02-06-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| publicationNumber | EP-0007399-A1 |
| titleOfInvention | Indolylalkyl amines, pharmaceutical preparations containing them and process for their manufacture |
| abstract | Ind einen 1-R 4 -2-R 5 -Indol-3-ylrest, der im Benzolring ein- bis dreifach durch Alkyl, O-Alkyl, S-Alkyl, OH, F, Cl 3 Br, CF 3 und/oder CN substituiert sein kann, A -(CH 2 ) 4 - -(CH 2 ) 3 -CO- oder -CO-(CH 2 ) 2 -CO-, R H oder Methyl, R 2 H oder zusammen mit R 3 eine C-C-Bindung, R 3 H oder zusammen mit R 2 eine C-C-Bindung, R 4 und R' jeweils H, Alkyl oder Phenyl und Ar eine unsubstituierte oder ein- oder zweifach durch Alkyl, F, Cl, Br, J und/oder CF, substituierte Phenylgruppe nbedeuten undn worin die Alkylgruppen jeweils 1 -4 C-Atome besitzen, sowie deren physiologisch unbedenklichen Säureadditionssalze können z.B. hergestellt werden durch Reaktion von Verbindungen der Formel IIn worin X 1 X oder NH 2 und X Cl, Br, J, OH oder eine reaktionsfähig funktionell abgewandelte OH-Gruppe bedeuten, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel III n worinn X 2 und X 3 gleich oder verschieden sein können und, falls X 1 = NH 2 ist, jeweils X, andernfalls zusammen NH bedeuten. nSie zeigen Wirkungen auf das ZenfralnervensystemNew indole alkylamines of the formula I. wherein Ind is a 1-R 4 -2-R 5 -indol-3-yl radical which is substituted one to three times in the benzene ring by alkyl, O-alkyl, S-alkyl, OH, F, Cl 3 Br, CF 3 and / or CN can be substituted A - (CH 2 ) 4 - - (CH 2 ) 3 -CO- or -CO- (CH 2 ) 2 -CO-, RH or methyl, R 2 H or together with R 3 a CC bond, R 3 H or together with R 2 a CC bond, R 4 and R 'are each H, alkyl or phenyl and Ar is an unsubstituted or mono- or disubstituted by alkyl, F, Cl, Br, J and / or CF, phenyl group mean and in which the alkyl groups each have 1 -4 C atoms, and their physiologically acceptable acid addition salts can be prepared, for example, by reacting compounds of the formula II wherein X 1 X or NH 2 and X is Cl, Br, J, OH or a reactive, functionally modified OH group, with a compound of the general formula III wherein X 2 and X 3 may be the same or different and, if X 1 = NH 2 , each X, otherwise together mean NH. They show effects on the Zenfral nervous system |
| isCitedBy | http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0166183-A2 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0166183-A3 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0114603-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0144012-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0859004-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0518805-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/EP-0241654-A1 http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/patent/WO-8801998-A1 |
| priorityDate | 1978-06-24-04:00^^<http://www.w3.org/2001/XMLSchema#date> |
| type | http://data.epo.org/linked-data/def/patent/Publication |
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